则乐

再鼎医药宣布泽乐用于中国铂敏感性复发性卵巢癌患者维持治疗的期临床研究。NORA取得了积极的结果。

患者建议每天差不多同一时间服药，吞下整个药片。本品可以在饮食中或空腹服用。睡前服药可以抑制恶心。

副作用的处理方法如表1所示。一般来说，建议首先暂停治疗直到副作用缓解，然后以相同的剂量重新开始治疗。如果再次出现副作用，建议减少剂量。如果停药28天后副作用还存在，建议停止本品。如果暂停给药或降低给药量也不能抑制副作用的话，建议永久停药。

呕吐或漏1剂时，不得再增加剂量，但必须在次日一定时间服用以下处方药。

基于副作用的剂量减少。首先，建议将用量从每天3片(300毫克)减少到2片)200毫克)。如果需要进一步减少剂量，可以第二次减少剂量，从每天2粒(200毫克)减少到每天1粒)100毫克)。副作用推荐剂量的调整如表1和表2所示。

再鼎医药宣布则乐用于中国铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗的3期临床研究NORA取得阳性结果

本研究是国内最大规模的PARP抑制剂治疗卵巢癌的随机对照临床研究。

个体化初期剂量对中国患者有效，同时提高了安全性。

另一方面，上海旧金山2020年5月28日/PRNewswire/-再鼎医药(NASDAQ代码：ZLAB)今日为ZLAB)NiraPali)第三期随机、双盲、安慰剂对照研究NORA完全用于含铂化疗。

在NORA研究中，随机分配了265名比例为2:1的患者，接受左罗复或安慰剂治疗，直到疾病发展。除基线体重77公斤、血小板数150K/微升的患者外，初始剂量为300毫克，其他患者接受了个性化初始剂量200毫克的治疗。本研究评价了溶胶作为维持治疗的有效性，主要终点是通过独立盲法评价的无进展生存期(PFS)。结果表明，该研究达到主要终点，即无论生物标志物状态如何，患者无进展的生存期均有统计学意义的改善。安全性与全球NOVA研究中观察到的一致，贫血和血小板减少的发生率有所下降。

则乐(尼拉帕利)患者援助项目

符合我国医疗卫生事业的共同愿景和“健康中国2030”的目标，同时让更多的卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌患者得到规范化、及时、有效的治疗，减轻经济负担，提高其疾病意识和康复意识，从而获得更多

根据项目和对患者负责的原则，项目医生诊断为卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌，符合拉帕利适应症的患者，首次治疗后应进行相关检查。根据检查结果，在接受项目医生评价后，确认用药的安全性，需要由拉帕利(泽莱)进行进一步治疗的患者，可以在基金会根据情况批准后，根据医生的处方领取下一批治疗的辅助药物)。

连续使用24次(24箱)治疗药物的患者，可以根据检查结果，根据项目医生的评价和确认，继续使用NiRapali(泽乐)。基金会根据条件通过检查后，可以按照医生的处方继续接受援助，直到疾病发展。

项目期间，我