江刑法具体条款解读3。生命、健康和合法利益
由于法律规范、制度、制度、组织等原因，人们有管理危险物品、危险设施、危险动物等危险物品的义务。并有义务防止危险货物损害他人的合法利益，如：
(1)爆炸物和放射性物质的持有者有义务防止这些危险物质伤害他人。
电梯发生故障时，电梯设置者应当进行维修，并有义务防止电梯伤害乘客。
当动物咬人或宠物攻击他人时，动物园管理人员有义务阻止它们。
中国对成品油经营实行许可证管理。无证经营成品油是指未取得成品油批发、储存、零售经营资格或者危险化学品经营资格从事成品油经营的行为。因其违反国家规定，属于非法经营，在过去的实践中通常被视为非法经营罪。
至于“未取得成品油批发、仓储、零售经营资格”，违反了2004年6月国务院第《对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》号文(国务院令第412号)、2006年12月商务部发布的第《成品油市场管理办法》号文“石油成品油批发、仓储、零售经营资格的核准”被列为商务部或省政府商务主管部门核准的项目。
“未取得危险化学品经营资格”违反了2002年3月国务院第《危险化学品安全管理条例》号(国务院令第344号)第二十七条关于国家危险化学品经营销售许可制度的规定。未经许可，任何单位和个人不得销售危险化学品。该条例于2013年修订，上述许可要求仍然有效。
第103010条增加第134-1条：“生产经营中违反有关安全管理规定，有下列情形之一，有造成重大伤亡或者其他严重后果的现实危险的，处一年以下有期徒刑、拘役或者管制：..................
《修正案十一》第七项增加妨害药品管理罪有几个主要目的：
因此，为了保护刑法利益，特别是保护人体健康，除了行政法之外，还需要在刑法中对未经批准文件生产、进口的药品进行规制。从《刑法修正案十一》应与行政法法定犯罪制度(即新修订的《刑法》)衔接的角度来看，全国人大常委会对未经批准文件生产、进口的可能严重危害人体健康的此类药品作出了刑法规定，实现了《药品管理法》与《刑法》制度的相互衔接。
但是，骗取药品批准文件生产、销售药品实际上属于未取得药品批准文件生产、销售药品。从假药认定的法律原则来看，即假药的行政、司法认定必须依据新修订的《药品管理法》第98条第2款的规定，且该类药品不应认定为假药，即此时注册申请单位工作人员不能使用虚假的药品非临床研究报告、药品临床试验报告及相关材料骗取药品批准。
因此，有必要对现行司法解释中认定为药品安全领域犯罪的违法行为进行修订、完善和合法化。因此，《药品管理法》将“在药品申请和注册中提供虚假证明、数据、信息、样品或者其他欺骗手段”的行为界定为刑事犯罪，前提是该行为足以严重危害人体健康。
