基因突变类型有什么特点？
碱基对的转换可以由碱基类似物的掺入引起。例如，5-溴尿嘧啶是一种胸腺嘧啶类化合物，它有两种结构：酮基和烯醇基，它们可以相互改变。一般来说，酮基更容易变成烯醇。在DNA复制中，酮基BU取代T，使AT碱基对成为ABU。在第二次复制中，烯醇式BU可以与G配对，于是出现了GBU碱基对。在第三次复制中，G和C配对，出现一个GC碱基对，因此原始at碱基对成为GC碱基对。
碱基对的转换也可以由一些化学诱变剂诱导。例如，亚硝酸可以将胞嘧啶氧化脱氨为尿嘧啶。在下一次复制中，U将与A配对，而不是G；结果复制的CG变成了TA(见右图)。另一个例子是烷化剂中的芥子气和硫酸二乙酯，可以将G乙基化成烷基化鸟嘌呤(mG)。结果mG和T配对而非C配对，复制后GC变为AT。
是指在一个DNA片段的某个位置插入或缺失一个或几个碱基对(不是3或3的倍数)，导致该位置插入或缺失后发生一系列编码序列错位的突变。它可以在这个位点之后引起异常的遗传信息。具有移码突变的基因在表达时，多肽链的氨基酸序列会发生变化，严重影响蛋白质或酶的结构和功能。吖啶类诱变剂，如原黄素、吖啶、吖啶橙等。可以插入相邻碱基对的DNA分子之间，因为它们的分子相对平坦。如果在DNA复制之前插入，就会插入一个碱基对。如果在复制过程中插入，会导致一个碱基对缺失，两种结果都会导致移码突变。
基因也可能因为长DNA片段的缺失而发生突变。如果缺失范围包括两个基因，似乎是两个基因同时突变，所以也叫多位点突变。缺失引起的突变没有逆转突变。所以严格来说，缺失应该属于染色体畸变。
随机性：它可以发生在任何时间和个人发展的任何部分。
突变可以是自发的，也可以是诱发的。自发基因突变和诱导基因突变没有本质区别，基因突变诱变剂的作用只是增加了基因的突变率。
指DNA分子中一个碱基对被另一个不同的碱基对取代而引起的突变，也称为点突变。点突变转化和颠换是两种形式。如果一种嘌呤被另一种嘌呤取代，或者一种嘧啶被另一种嘧啶取代，这就叫做跃迁。取代嘌呤嘧啶或嘧啶突变取代嘌呤称为颠换。因为DNA分子中有四个碱基，所以可能有四个转化和八个跃迁。在自然突变中，转化不仅仅是颠换。
是指在一个DNA片段的某个位置插入或缺失一个或几个碱基对(不是3或3的倍数)，导致该位置插入或缺失后发生一系列编码序列错位的突变。它可以在这个位点之后引起异常的遗传信息。具有移码突变的基因在表达时，多肽链的氨基酸序列会发生变化，严重影响蛋白质或酶的结构和功能。吖啶类诱变剂，如原黄素、吖啶、吖啶橙等。可以插入相邻碱基对的DNA分子之间，因为它们的分子相对平坦。如果在DNA复制之前插入，就会插入一个碱基对。如果在复制过程中插入，会导致一个碱基对缺失，两种结果都会导致移码突变。
体细胞的突变不能直接遗传给后代。突变体细胞在生长上往往无法与周围正常体细胞竞争，因此受到抑制和排斥。但是，对于可以无性繁殖的植物，只要突变芽或分枝是无性繁殖，就可以保存。由这种芽或分枝产生的植物也可以将突变传递给有性后代。
许多著名的果树和花卉品种都是通过“芽变”流传下来的。当生殖细胞发生基因突变时，会通过受精直接传给后代，导致后代发生突变。实验表明，这种突变通常发生在生殖细胞减数分裂结束时。基因突变包括自然突变和人工突变。
碱基对的转换可以由碱基类似物的掺入引起。例如，5-溴尿嘧啶是一种胸腺嘧啶类化合物，它有两种结构：酮基和烯醇基，它们可以相互改变。一般来说，酮基更容易变成烯醇。DNA复制过程中，酮基BU取代T，使AT碱基对成为ABU；在第二次复制中，烯醇式BU可以与G配对，于是出现了GBU碱基对。在第三次复制中，G和C配对，出现一个GC碱基对，因此原始at碱基对成为GC碱基对。
碱基对的转换也可以由一些化学诱变剂诱导。例如，亚硝酸可以将胞嘧啶氧化脱氨为尿嘧啶。在下一次复制中，U将与A配对，而不是G；结果复制的CG变成了TA(见右图)。另一个例子是烷化剂中的芥子气和硫酸二乙酯，可以将G乙基化成烷基化鸟嘌呤(mG)。结果mG和T配对而非C配对，复制后GC变为AT。
